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DLD Antikörper

Dieser Maus Monoklonal Antikörper erkennt spezifisch DLD in WB und FACS. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus, Ratte, Hund und Affe.
Produktnummer ABIN2719484

Kurzübersicht für DLD Antikörper (ABIN2719484)

Target

Alle DLD Antikörper anzeigen
DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

Reaktivität

  • 55
  • 37
  • 36
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte, Hund, Affe

Wirt

  • 63
  • 5
Maus

Klonalität

  • 50
  • 18
Monoklonal

Konjugat

  • 37
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DLD Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 63
  • 32
  • 23
  • 23
  • 21
  • 9
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)

Klon

8A10
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens dihydrolipoamide dehydrogenase (DLD)

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human DLD(NP_000099) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:500, FLOW 1:100,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

    Andere Bezeichnung

    DLD

    Hintergrund

    This gene encodes the L protein of the mitochondrial glycine cleavage system. The L protein, also named dihydrolipoamide dehydrogenase, is also a component of the pyruvate dehydrogenase complex, the alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex, and the branched-chain alpha-keto acide dehydrogenase complex. Mutations in this gene have been identified in patients with E3-deficient maple syrup urine disease and lipoamide dehydrogenase deficiency.

    Molekulargewicht

    50.1 kDa

    Gen-ID

    1738

    NCBI Accession

    NM_000108

    HGNC

    1738

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process, Cell RedoxHomeostasis
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